Στην προληπτική ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με πρωτοβουλία της φαρμακευτικής εταιρείας που το διακινεί, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.
Η εταιρεία αποσύρει το σύνολο των προϊόντων ZANTAC, ακόμη και στην περίπτωση παρτίδων από άλλον παραγωγό δραστικής ουσίας (Dr. Reddy’s Limited ).
Στο μεταξύ, ο ΕΟΦ προχωρά στην άμεση προληπτική ανάκληση όλων των παρτίδων και του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, επίσης με πρωτοβουλία της φαρμακευτικής εταιρείας που το διακινεί, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.
